Il Gruppo di Coordinamento per le Procedure di Mutuo Riconoscimento e Decentrate (CMDh) ha approvato la raccomandazione dell’EMA di revocare l’autorizzazione all’immissione in commercio per il medicinale antidolorifico flupirtina, a causa del rischio di gravi danni epatici.
Ciò significa che il medicinale non sarà più disponibile.
Nessun medicinale contenente flupirtina è attualmente autorizzato in Italia.
sitografia:
http://www.agenziafarmaco.gov.it
anzianiincasa* 21 aprile 2018
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