Nel luglio 2018 l’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro dalle farmacie e da tutta la catena della distribuzione di oltre 700 lotti di farmaci prodotti da diverse azienda farmaceutiche contenenti il principio attivo valsartan, a causa di alcune impurità durante la sua produzione nello stabilimento della Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, nel sito di Chuannan in Cina.
La sostanza trovata è la N-nitrosodimetilamina (NDMA), classificata come probabilmente cancerogena.
Valsartan è un antagonista del recettore dell’angiotensina II usato per trattare l’ipertensione e l’insufficienza cardiaca. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a base del principio attivo valsartan perché è stato riscontrato un difetto di qualità. Perciò, come misura precauzionale, l’AIFA e le altre Agenzie europee hanno disposto l’immediato ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutte le confezioni interessate
Dott.ssa Maria Fazio Responsabile della farmacia Humanitas
Comunicazione EMA su medicinali sartani
sitografia:
anzianiincasa*29 agosto 2018